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泰州中国医药城三期厂房

质量注册专员

更新时间:2019-10-17 15:04
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1人投递简历
年终奖
双休
五险一金
技术培训

职位信息

工资待遇:面议
职位性质:全职
年龄要求:不限
招聘人数:1人
职位类别:体系认证工程师/审核员
性别要求:不限
工作地区:江苏省-泰州市
学历要求:本科
工作经验:1-3年 

职位描述

岗位描述:

1、 进行医疗器械产品注册:负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册;

2、 就注册事务与政府及相关部门进行沟通,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件;

3、 注册资料及原始记录归档及整理;

4、 进行医疗器械产品临床试验相关工作实施,对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;

5、 进行质量管理管理体系相关工作:与公司各部门沟通,协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查,对体系相关文件进行完善等。

7、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档;

8、本部门安排的其他事宜。

任职要求:

1、本科及以上学历,理工科、生物医学工程等医药类专业优先;

2、二年以上医疗器械注册工作经验,有独立完成过三类有源医疗器械产品注册的优先;

3、熟悉CFDA法规及相关注册流程,熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485相关知识;

4、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作。

联系方式

提示:在应聘过程中用人单位以任何名义向应聘者收取费用都属于违法内容!

薪酬概况

质量注册专员

江苏省 - 泰州市

平均收入:约 2000

2000
该数据为平均值。取自本站所有数据样本,仅供参考。
截至:2019-12-07

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简历处理率

4

在招职位

1

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公司名片

  • 性质:民营
  • 行业:医疗设备/器械
  • 规模:20-99人
  • 地区:江苏省/泰州市

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