亿腾药业(泰州)有限公司

泰州市药城大道801号

共有 4 个职位正在招聘中
QC合规主管更新时间:2019-12-04
本科 | 5-10年 | 江苏省/泰州市 | 面议
工作职责: 1、审核与实验室管理,检测相关SOP,参与公司自检及外部审计; 2、审核QC数据完整性,包括来源于中间体检测,成品放行检测,稳定性研究,以及方法验证/确认的数据。依据合规要求参与QC数据完整性管理的系统建设; 3、审核与QC实验室检测有关的OOS和偏差,审核与QC实验室检测有关的变更; 4、保障实验室仪器设备在计量有效期内,保障实验室仪器设备在验证/确认/期间核查有效期...[查看详细]
分析研究员更新时间:2019-12-04
本科 | 5-10年 | 江苏省/泰州市 | 面议
工作职责: 1、内外部原料药和制剂分析方法的开发与建立 2、原料药和制剂质量研究部分申报资料的撰写; 3、质量标准的建立与评估; 4、能够独立设计符合注册申报要求的实验方案,按时按要求完成试验任务,并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告; 5、熟练操作各种常规分析仪器,精通仪器分析原理及仪器结构部件及维护保养,实验室仪器设备的使用和维护; 6、负责项目组之间的沟通协调工...[查看详细]
QC理化更新时间:2019-12-04
本科 | 1-3年 | 江苏省/泰州市 | 面议
工作职责: 1、严格按照SOP,完成原料、辅料、包材的检验,形成检验报告书。及时完成实验录,确保检验记录的完整性与可追溯性; 2、严格按照SOP,完成工艺用水的日常监测,及时完成实验录,确保检验记录的完整性与可追溯性; 3、严格按照SOP,负责试液、滴定液制备、管理和使用,及时完成实验录,确保检验记录的完整性与可追溯性; 4、参与实验室仪器的日常管理及维护,参与仪器****设备验证/...[查看详细]
QC更新时间:2019-12-04
本科 | 3-5年 | 江苏省/泰州市 | 面议
工作职责: 1、严格按照SOP,完成中间体、原料药、制剂的检验,形成检验报告书。及时完成实验录,确保检验记录的完整性与可追溯性; 2、严格按照SOP,起草稳定性考察方案和报告,完成原料药和制剂的稳定性考察; 3、严格按照SOP,进行对照品的使用,完成对照品的赋值; 4、参与实验室仪器的日常管理及维护,参与精密仪器的期间核查工作; 5、协助实验室OOS和偏差的调查; 6、规...[查看详细]

99%

简历处理率

4

在招职位

2

感兴趣简历

公司名片

  • 性质:民营企业
  • 行业:酒店 餐饮 服务类
  • 规模:50-200人
  • 地区:江苏/泰州
  • 网址:http://www.eddingpharm.com/

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