质量方向： 2.****nbsp;负责产品的批记录审核及产品放行； 4.****nbsp;负责部门相关文件的起草修订、档案管理等工作； 生产方向： 2、负责向部门经理及上级汇报工作和接受指令,随时报告突发事件； 4、认真、细致、严格按照生产指令、岗位操作法、设备操作规程进行生产操作； 6、生产结束后按规定进行清洁、清场工作。 1.根据新增设备方案，起草相关GMP文件，并参与设备的验证； ...[查看详细]

1.负责所属车间生产过程中的质量检查和监控；按要求动态监控生产活动及其相关仓储、设备、环境等活动； 2.负责批记录、台账等的复核, 批记录等产品质量档案的整理、归档； 3.负责对所属车间发生的异常和偏差及时进行调查和处理，对偏差、变更执行情况进行确认； 4.负责对产品所用物料及生产出的中间产品监控； 5.其他领导交办的任务。 任职要求： 1.药学、药学相关专业，大专或以上学历；...[查看详细]

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岗位职责：****nbsp; 1、负责中间产物、原液、半成品、成品和稳定性样品等的液相、气相等相关检测工作。 2、负责仪器分析方法的转移和验证工作。 3、对产品仪器分析用的试剂、耗材和仪器等实施规范管理。 4、负责仪器分析相关仪器、设备验证方案及报告的起草，方案的执行，数据汇总，配合进行其他验证项目的实施。 5、负责检验所用仪器、设备日常维护、保养。 6、负责所辖实验室的安全卫生...[查看详细]

1.按照公司的验证方针及验证规程开展验证工作； 3.审核评估验证方案，报告，必要时参与验证的实施工作； 5.协助部门负责人进行日常的管理及培训工作； 任职要求： 2.3年以上质量保证或生产管理工作经验，1年以上专职验证工作经验，具备一定的管理能力； 4.具备较强的责任心和团队精神，能吃苦耐劳。 [查看详细]